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免疫組化筆是一種專為生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的工具，主要用于在組織切片周圍繪制疏水隔離圈，以減少試劑使用量、防止樣本污染，并提升實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。免疫組化筆的核心功能：形成疏水隔離圈免疫組化筆通過在載玻片上的組織周圍畫圈，形成一層薄膜狀的疏水性屏障。這層屏障能有效阻止抗體、探針等試劑流失到非目標(biāo)區(qū)域，從而減少試劑用量，并避免因試劑擴(kuò)散導(dǎo)致的樣本污染或交叉染色。防止干片與脫片疏水隔離圈能保持組織表面濕潤，防止因試劑蒸發(fā)導(dǎo)致的干片或脫片問題，確保實(shí)驗(yàn)過程中樣本的完整性。支持多樣本處理...

在追求高效運(yùn)營與精益管理的現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中，全機(jī)型通用熒光定量試劑已不僅僅是一個簡單的產(chǎn)品選擇，更是一種前瞻性的戰(zhàn)略布局。它通過“化繁為簡”的智慧，將實(shí)驗(yàn)室從繁瑣的物料管理和高昂的成本負(fù)擔(dān)中解放出來，讓科研人員能夠更專注于科學(xué)問題本身。選擇通用，即是選擇節(jié)約、選擇高效、選擇自由。擁抱這種變革，您的實(shí)驗(yàn)室將在降本增效的道路上邁出堅(jiān)實(shí)的一步，為未來的創(chuàng)新發(fā)展奠定更堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。一、成本節(jié)約：從“多線作戰(zhàn)”到“集中采購”的效益?zhèn)鹘y(tǒng)模式下，實(shí)驗(yàn)室若擁有多臺不同品牌或型號的qPCR儀（如Ap...

在分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)研究中，免疫共沉淀(Co-IP)和免疫沉淀(IP)實(shí)驗(yàn)是探索蛋白質(zhì)相互作用、驗(yàn)證靶蛋白結(jié)合關(guān)系的關(guān)鍵技術(shù)。無論是研究信號通路、蛋白復(fù)合物，還是疾病相關(guān)蛋白網(wǎng)絡(luò)，IP/Co-IP都能提供直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，幫助科學(xué)家深入解析生命活動的分子機(jī)制。本期內(nèi)容將系統(tǒng)梳理IP/Co-IP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)步驟以及如何分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。一、實(shí)驗(yàn)原理免疫沉淀/免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)的方法。在免疫沉淀中，通過特定抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合，形成抗體—抗原復(fù)合...

WB實(shí)驗(yàn)即蛋白質(zhì)印跡法，是分子生物學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它依據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合原理，能對樣品中的特定蛋白質(zhì)進(jìn)行定性或半定量分析。WB實(shí)驗(yàn)憑借高特異性和靈敏度，在蛋白質(zhì)表達(dá)水平研究、蛋白質(zhì)分子大小鑒定、疾病標(biāo)志物檢測等方面發(fā)揮著重要作用，是生命科學(xué)研究中不ke或缺的有力工具。實(shí)驗(yàn)原理WB實(shí)驗(yàn)基于抗原-抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，將其轉(zhuǎn)移至固相載體(如PVDF膜)，再利用特異性一抗和酶標(biāo)記二抗進(jìn)行檢測，最終通過化學(xué)發(fā)光或顯色反應(yīng)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)...

IP/COIP常見問題1、設(shè)置實(shí)驗(yàn)對照陽性對照：input,即裂解后的上清，判斷目的蛋白是否表達(dá)。陰性對照：和ip抗體同型的IgG。2、抗體、樣本、beads的加入順序①抗體先與蛋白結(jié)合，再加入beads;②抗體先與beads孵育，最后加入蛋白；③抗體、樣本和beads同時加入。一般情況下①和②相差不大，如果蛋白量過高，比如大于1000ug,建議使用第二種，否則蛋白容易吸附在磁珠上，降低得率。3、beads磁珠和瓊脂糖珠如何選擇瓊脂糖珠：需要離心，操作繁瑣；吸走上清時容易吸走...

DAB顯色試劑盒是一種基于辣根過氧化物酶(HRP)催化反應(yīng)的顯色試劑盒，廣泛應(yīng)用于免疫組化、原位雜交、WesternBlotting、SouthernBlotting、NorthernBlotting及EMSA等實(shí)驗(yàn)中，用于檢測HRP標(biāo)記的抗體或探針結(jié)合的靶標(biāo)。DAB顯色試劑盒操作步驟(以組織切片為例)樣本準(zhǔn)備：組織切片經(jīng)抗原修復(fù)、封閉后，與HRP標(biāo)記的抗體孵育。洗滌：用TBS或PBS洗滌3-5次，每次3-5分鐘，去除未結(jié)合抗體。配制DAB工作液：按比例混合A液(濃縮DAB)...

全機(jī)型通用熒光定量試劑從試劑配方優(yōu)化、預(yù)混設(shè)計(jì)以及廣泛的儀器兼容性等多方面著手，有效提升了PCR實(shí)驗(yàn)的效率，為科研工作者和實(shí)驗(yàn)人員節(jié)省了寶貴的時間，推動了相關(guān)研究和檢測工作的快速進(jìn)展。優(yōu)化試劑配方，加快反應(yīng)進(jìn)程部分全機(jī)型通用熒光定量試劑通過定向優(yōu)化擴(kuò)增酶性能，能夠顯著縮短退火延伸時間。以某款試劑為例，在原有技術(shù)基礎(chǔ)上，其45個擴(kuò)增循環(huán)時間可縮短至20-30分鐘，時間節(jié)省50%以上。同時，一些試劑采用了抗體修飾的AntiTaqDNA聚合酶，配合qPCRBuffer體系，不僅確保...

無縫克隆試劑盒基于同源重組原理，通過插入片段與線性化載體末端的同源序列(15-25bp)實(shí)現(xiàn)定向重組，無需酶切與連接步驟，具有操作便捷、陽性率高(可達(dá)95%以上)、支持多片段重組等優(yōu)勢。無縫克隆試劑盒其使用流程可分為以下三個核心步驟：一、線性化載體制備酶切法雙酶切：選擇載體中兩個不同的酶切位點(diǎn)，用限制性內(nèi)切酶消化載體，通過凝膠電泳分離并回收線性化載體。雙酶切可降低載體自連背景，提高陽性率。單酶切：若無可選雙酶切位點(diǎn)，可采用單酶切，但需延長酶切時間(2小時至過夜)并進(jìn)行脫磷處理...